Bonjour à tous,
Cela ne va pas très bien sur over-blog. Impossible d'écrire et de mettre une image. C'est l'un ou l'autre.
Je choisis le texte, mais c'est tristounet!!!
Cela fait un moment que ça dure...Fantastique l'informatique tout de meme, alors ne ralons pas...
Les commentaires de Christian et de Mado m'ont interpellés et je pense que la réponse peut etre importante pour d'autres.
Christian m'a demandé ce qu'est la polio maladie. C'est vrai , qui la connait?
Aux temps des épidémies de polio, il y avait la polio paralysie et la polio maladie.
La polio paralysie, on la connait bien.
La polio maladie, pas du tout.
Je l'ai connue durant mes études, aux temps heureux où l'on étudiait la polio.
Elle se présentait comme, ce que nous appelons de nos jours une "gastro".
C'est à dire, fièvre élevée, malaise général (comme une grippe) et diarrhée.
Je m'y suis interessée d'un peu près ,, car, de toute évidence ma mère l'a eue une semaine avant moi qui l'ai eue avec paralysie.
Personne d'autre dans la famille. Donc , la contagion, meme si terrible était limitée.
Il y avait 1 polio paralysie pour 1000 polios maladie dit on. Evidemment, nous n'en avons pas la preuve.
Pas de recherches d'anticorps à cette époque et, je n'ai jamais retrouvé sur quels c ritères reposait le diagnostic.
Mais, il faut se replacer à l'époque et à la pauvreté des examens complémentaires.
On ne faisait le diagnostic de polio que sur les résultats de la ponction lombaire.
Toujours est il que , dans de nombreuses études américaines on parle de SPP survenant chez des personnes ayant eu la polio maladie , sans paralysie.
Il semble certain que, le virus de la polio attaquait les muscles, meme sans laisser de trace.
Qui de nous n'a pas eu une atteinte initiale plus importante au départ avec une regression partielle ou totale pour certains.
J'ai connu des régressions totales dont je n'ai jamais compris la présence à Garches.
Alors , c'est vrai, je me pose beaucoup de questions par rapport à ce syndrome de fatigue chronique dont on ne connait absolument pas l'origine.
Malheureusement , mes recherches de contact avec des confrères exerçant encore n'ont jamais abouties.
Je serais en France, j'aurais peut etre mieux réussi, mais ce n'est pas certain.
J'ai ajouté dans le titre "fatigue chronique", ce serait interessant d'avoir des témoignages.
Pour répondre à Mado sur la fatigue, je fais un article à part pour alléger la lecture.
<J'aimerais beaucoup avoir des nouvelles des divers polios inscrits sur mon blog et qui ont participé.
Tout médecin, réel, souhaite des nouvelles. Encore plus lorsque s'est créé un certain lien.
Si vous le souhaitez, je vous en remercie.
Je vous souhaite une bonne fin de journée