Dimanche 6 août 2006 7 06 /08 /Août /2006 15:30

Bonjour,

Bon pas d'image aujourd'hui ????

Ne soyez pas surpris de l'apparition d'un peu de publicité destinée à renforcer le référencement du blog.

Je vous remercie tous pour vos commentaires. Je sais que certains ont des difficultés et je l'ai signalé.

Michelle merci pour votre témoignage, j'espère que nous nous rencontrerons souvent. Je précise par rapport au témoignage de Michelle qu'il est très différent psychologiquement d'avoir une polio à 16 mois, où il n'y a aucun souvenir d'avant et que dès le départ la vie se construit avec le handicap.

A 14 ans au contraire. Il existe, O combien avant et tous les souvenirs. le traumatisme est sévère, le regret terrible. Le sentiment d'injustice , de rébellion, d'abattement. Tout peut se voir. Mais le caractère particulier du polio qui veut toujours s'ens sortir reprend toujours le dessus.

Nous aborderons tout cela avec, je l'espère d'autres témoignages.

Par Rosine - Publié dans : post polio
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Samedi 5 août 2006 6 05 /08 /Août /2006 16:30

Bonjour à tous ceux que je connais et à ceux que je ne connais pas. Qu'ils se fassent connaitre ce sera avec plaisir que je répondrai à leurs questions.

Merci de faire connaitre aux médecins autour de vous. Dans la prochaine newsletter, je mettrai le nom des principaux centres. Merci Leah, nous nous retrouverons surement souvent au long de cette route.

les premières années

Evidemment des tous premiers mois, évidemment, je n'ai aucun souvenir. Uniquement ce que m'ont raconté mille fois mes parents, quand je dis mille....je suis certainement très en dessous de la réalité.

Problème banal des parents d'enfant handicapé, surtout à cette époque où l'on expliquait peu. Egalement parcequ'on en savait peu.

J'ai marché à 19 mois, vraiment petite polio!!! Avec une lègère boiterie et mes parents ont commencé à réaliser devant l'amincissement progressif et total de ma jambe gauche.

Oui, mais que faisait on ?

Des tas de choses ennuyeuses...on sait maintenant que cela ne servait à rien du tout!!!

Ma mère devait m'emmener tous les matins à l'hopital des enfants malades pour des tas de traitement électriques. Pas douloureux, rassurez vous, mais immobilité. Mais j'y ai gagné quelquechose. Ma mère me lisait des livres et à 3 ans et demi comme ça et sans svoir comment j'ai su lire.

A la mison pas le droit de marcher. Cela défie le bon sens et bien sur avec uniquement des chaussures orthopédiques

La rééducation commençait, mais mon chirurgien était contre par peur de créer des malformations. Il y vait diverses écoles, comme pour tant de choses encore aujourd'hui.

Mais mon père était un grand sportif et connaissait les muscles. Quelle chance cela a été pour moi!!!!

Je devais prendre des bains de pied, dans un espèce de tuyau fermé comme une botte. D'eau chaude bien sur. Papa s'est aperçu qu'en sortant de l'eau chaude, mes muscles marchaient mieux.

Donc rééducation paternelle...super, avec des calins en meme temps.

Et, passionné de velo lui meme, aussitot que cela a été possible, velo à petites roues et cela deviendra ma passion.

J'allais aux Tuileries et je participais à tout.  cet age on posait sans doute des questions à mes parents,

Mais à moi rien, j'étais tranquille.

Je vais terminer cette petite enfance par une anecdote amusante. J'ai bien sur voulu une patinette.

Je l'ai eu, mais je devais la faire fonctionner avec la jambe gauche pour la fortifier. C'était une bonne idée.

Mais j'étais enfant, je partais fièrement, mais lentement, avec ma jambe gauche et vite, vite j'allais derrière les fourrés pour aller le plus vite possible avec ma jambe droite, convaincue que mes parents ne s'en doutaient pas. Plus tard on a ri. Les polios ne sont jamais tristes.

Vous verrez pendant que je vais grandir. Mais j'ai assez tapé pour le moment et c'est un peu long, alors en plusieurs fois. A bientot

Par Rosine - Publié dans : post polio
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Samedi 5 août 2006 6 05 /08 /Août /2006 00:50

 Impossible décrire plus grand. C'est dommage, c'est vraiment un peu petit, non ?

Je vous remercie tellement d'etre intervenues et de m'encourager. Il n'est pas si facile de parler de sa vie personnelle, mais vous savez m'y encourager. Si vous voulez bien, nous ferons un bon bout de chemin ensemble et je vous raconterai...ce qui n'est pas si facile à dire. Quand vous rencontrerez des polios, vous les regderez d'un autre oeil. c'est mon souhait.

La suite demain

Par Rosine - Publié dans : post polio
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Vendredi 4 août 2006 5 04 /08 /Août /2006 18:49

   Tout d'abord je tiens à remercier les premières personnes qui m'ont envoyé un commentaire. C'est motivant et c'est ce qui fait le coté vivant d'un blog. Oui, Michelle je vous attends avec impatience.

Avant le post polio, la polio et ses séquelles

J'ai eu la polio dans les années de terrible épidémie. C'est à dire en Septembre 44. J'avais 16 mois et j'avais fait mes premiers pas la veille

Bizarrement la paralysie s'est manifestée avant la forte fièvre.

Premier signe, dans ma poussete, je ne pouvais plus porter un gateau à ma bouche avec le bras droit.

Second signe, ma mère en faisant ma toilette a noté un fléchissement de ma jambe gauche.

Puis la fièvre élevée est arrivée. Mes parents, très anxieux ont appellé un médecin. Je ne sais pas du tout de quelle spécialité.

Etonnant, pas d'hospitalisation. Ce médecin m'a fait la ponction lombaire à domicile qui a confirmé le diagnostic de polio. Il a été très pessimiste, disant que je ne marcherais jamais. Pas trop d'attention pour les parents. Ceci sans m'avoir examiné, puisque c'est mon père qui lui a fait voir que je tenais debout, spécialement sur la jambe droite.

Alors....aurait il dit!!!

Retout à la normale immédiate du bras droit.

Au meme endroit nous avons été 4 cas. Un avec régression totale, un régression partielle , une polio très grave et moi.

Il est à signaler qu'il est quasi certain que ma mère a eu les jours précédents une polio maladie non paralytique. J'y reviendrai dans le post polio.

J'ai du au post polio des problèmes au niveau des membres supérieurs et ne peut faire à chaque fois que des messages courts.

A bientot pour les commentaires et les questions

Par Rosine - Publié dans : post polio
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Vendredi 4 août 2006 5 04 /08 /Août /2006 16:10

  

          Voilà mon essai n'était du qu'à une mauvais expérienc e précédente.

Mais vous ne m'en voudrez pas d'etre breve avant de m'assurer de la fiabilité et de la facilité d'accès de ce blog.

Je m'appelle Rosine, jai 63 ans. Je suis médecin de rééduction spécialisé en neurologie en invalidité depuis plusieurs années pour un syndrome post polio incompatible avec mon lieu de travail du fait de déplacements et d'escaliers.

Je voudrais témoigner et avec d'autres je l'espère du vécu de ce syndrome, de sa particularité, de son retentissement comportemental et psychologique qui  ajouté à une augmentation progressive ou brutale du handicap nous rend si différent aux yeux de notre entourage.

Je ne parlerai pas des signes généraux du post polio, il suffit de taper sur Google POST POLIO pour avoir tous les renseigments désirés.

Pour l'instant, je m'arrete là afin de vérifier le fonctionnement.

A bientot j'espère.

Rosine

Par Rosine - Publié dans : post polio
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Vendredi 4 août 2006 5 04 /08 /Août /2006 15:31
Bonjour, je fais un essai
Par Rosine - Publié dans : post polio
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